आइये जानते हैं डीएनए की खोज किसने की (dna ki khoj kisne ki)। डीएनए के बारे में आपने जरूर पढ़ा होगा DNA का फुल फॉर्म और डीएनए टेस्ट से जुड़ी ख़बरों ने भी आपकी जानकारी में इजाफ़ा किया होगा। लेकिन क्या आप जानते हैं कि ये डीएनए इतना महत्वपूर्ण क्यों होता है DNA का फुल फॉर्म और इसका आविष्कार किसने किया है?
ऐसे में क्यों ना, DNA का फुल फॉर्म आज डीएनए के महत्त्व को जानने के साथ इसके आविष्कार से जुड़ी जानकारी भी ली जाये। तो चलिए, आज जानते हैं डीएनए और उसके आविष्कार के बारे में।
डीएनए का पूरा नाम ‘डीऑक्सीराइबोज़ न्यूक्लिक एसिड’ होता है। DNA का फुल फॉर्म डीएनए में जीवन के विकास, वृद्धि, प्रजनन और कार्य के लिए निर्देश होते हैं। डीएनए एक जटिल, लम्बा अणु है जिसकी संरचना घुमावदार सीढ़ी जैसी होती है।
हैरानी की बात ये है कि अगर मानव शरीर में मौजूद सभी डीएनए को सुलझाया जाये तो ये इतने लम्बे होंगे कि सूर्य तक पहुंचकर 300 गुना बार वापिस पृथ्वी पर पहुँच सकते हैं।
DNA का फुल फॉर्म क्या है?
DNA का फुल फॉर्म : Deoxyribonucleic Acid होता है।
DNA की खोज किसने की थी?
सबसे पहले 1869 में DNA की पहचान Johann Friedrich Miescher ने की थी . DNA का फुल फॉर्म और उसने इसका नाम दिया Nuclein” इसके बाद 1881 में Albrecht Kossel ने Nuclein को Nucleic Acid की तरह पाया तो इसका नाम ” डीऑक्सीराइबोज़ न्यूक्लिक एसिड” रख दिया गया .और इसने DNA को 5 भागो में बाँट दिया “एडिनाइन (ए), साइटोसिन (सी), गुआनिन (जी), थाइमिन (टी) और Uracil (यू).” इस काम के लिए इसे 1910 में नावेल प्राइज भी मिला .
- एक सामान्य सूक्ष्मजीव से लेकर विशाल वृक्ष एवं प्राणी जो इस पृथ्वी पर निवास करते है, ये सभी अपने अस्तित्व के लिए डीएनए पर ही निर्भर है।
- डीएनए के अंदर जीव से जुड़ी सभी सूचनाएं और जीवन को चलाने के जरूरी सभी निर्देश होते हैं।
- लेकिन कोशिका के अंदर मौजूद इस अतिमहत्वपूर्ण संरचना, DNA ki khoj kisne ki thi और कब? तो इसका उत्तर है, सबसे पहले इसकी खोज स्विट्जरलैंड के रसायनज्ञ जोहन फ्रेडरिक मिशर (Johannes Friedrich Miescher) ने सन् 1869 में किया था।
- इस वर्ष डीएनए की खोज के 150 वर्ष पूरे हो चुके है। जीवविज्ञान के क्षेत्र में इस आनुवंशिक द्रव्य की खोज, एक बहुत बड़ी उपलब्धि मानी जाती है।
डीएनए एक अणु है, जो एक घुमावदार सीढ़ी की तरह दिखता है। डीएनए का पूरा नाम ‘deoxyribonucleic acid’ है। हमारे शरीर की हर कोशिका में लगभग एक जैसा डीएनए पाया जाता है। कोशिका में ज्यादातर डीएनए कोशिका के केन्द्रक (nucleus) में पाए जाते हैं, लेकिन कुछ मात्रा में ये कोशिका के माइटोकॉन्ड्रिया में भी होते हैं।
माइटोकाॅन्ड्रिया, कोशिका के अंदर ऐसी संरचना होती है जो भोजन द्वारा प्राप्त ऊर्जा को उस रूप में परिवर्तित कर देती है, जिस रूप में कोशिका इसका प्रयोग आसानी से कर सके । यहां मैं आपको बता दूं कि Mitochondria की खोज भी स्विट्जरलैंड के ही एक वैज्ञानिक अल्बर्ट वॉन कोलिकर ने 1857 में किया था।
डीएनए की सीढ़ीनुमा संरचना (Double Helix)
मानव शरीर में लगभग 37,00,000 करोड़ से लेकर 40,00,000 करोड़ तक कोशिकाएं होती हैं। प्रत्येक कोशिका के अंदर एक केन्द्रक होता है। केन्द्रक के अंदर पाई जाने वाली धागेनुमा संरचनाओं को गुणसूत्र (Chromosome) कहा जाता है।
- मनुष्य की प्रत्येक कोशिका में 46 गुणसूत्र होते हैं, जिनमें 23 गुणसूत्र पिता के शुक्राणु (sperm) द्वारा एवं 23 गुणसूत्र माँ के डिंब (ovum) द्वारा आते हैं।
- एक सूक्ष्म गुणसूत्र, जिसे Y गुणसूत्र कहा जाता है, वह केवल पुरूष में ही पाया जाता है। जब यह गुणसूत्र मौजूद रहता है, तब भ्रूण (embryo) का विकास एक पुरुष के रूप में होता है और इसकी अनुपस्थिति से भ्रूण एक स्त्री के रूप में विकसित होता है।
- आणविक स्तर पर देखने से हमें पता चलता है कि प्रत्येक गुणसूत्र की संरचना प्रोटीन एवं न्यूक्लिक एसिड से मिलकर बनी होती है। यह न्यूक्लिक एसिड, डिऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड व संक्षेप में डीएनए है।
- डीएनए एक दो तंतुओं से बना एक सीढ़ीनुमा संरचना है, जिसका आधार-स्तंभ Sugar एवं Phosphate से बना होता है। ये दोनों तंतु चार मूल इकाइयों से बने होते हैं, जिन्हें बेस कहते हैं। इनकी संख्या 4 होती है –
एडिनीन (A)
गुआनिन (G)
थायमिन (T)
साइटोसिन (C)
ये बेस जिस क्रम में डीएनए में मौजूद होते हैं, वही जीव की रचना एवं उसे बनाए रखने के लिए उपलब्ध जरूरी सूचनाओं का निर्धारण करते हैं, ठीक वैसे ही जैसे हिंदी या अंग्रेजी वर्णमाला के अक्षरों को एक निश्चित क्रम में रखकर शब्दों और वाक्यों को लिखा जाता हैं।
इन बेसों की रासायनिक संरचना इस तरह होती है कि एक तंतु का A बेस दूसरे तंतु के T बेस के साथ, इसी प्रकार एक तंतु का G बेस दूसरे तंतु के C बेस के साथ मिलकर हाइड्रोजन बाॅण्ड बनाता है।
कभी भी ऐसा नहीं होता कि A बेस G अथवा C बेस के साथ मिलकर एवं T बेस G अथवा C के साथ मिलकर हाइड्रोजन बाॅण्ड बना सके। इसलिए, यदि हम किसी डीएनए के एक तंतु के बसोें का क्रम जानते हैं, तो हम डीएनए के अन्य तंतु में बेसों के क्रम का अनुमान लगा सकते हैं, जिसे पूरक तंतु कहा जाता है।
प्रोटीन बनाने के लिए डीएनए अनुक्रमों का उपयोग कैसे किया जाता है?
डीएनए के निर्देशों का उपयोग प्रोटीन को दो-चरणीय प्रक्रिया में बनाने के लिए किया जाता है। सबसे पहले, एंजाइम एक डीएनए अणु में जानकारी पढ़ते हैं और इसे एक मध्यस्थ अणु में संदेशवाहक राइबोन्यूक्लिक एसिड या एमआरएनए कहते हैं।
अगला, एमआरएनए अणु में निहित जानकारी का अनुवाद अमीनो एसिड की “भाषा” में किया जाता है, जो प्रोटीन के निर्माण खंड हैं। यह भाषा कोशिका के प्रोटीन बनाने वाली मशीनरी को सटीक क्रम बताती है
जिसमें अमीनो एसिड को जोड़ने के लिए एक विशिष्ट प्रोटीन का उत्पादन किया जाता है। यह एक प्रमुख कार्य है क्योंकि इसमें 20 प्रकार के अमीनो एसिड होते हैं, जिन्हें विभिन्न प्रकार के प्रोटीन बनाने के लिए कई अलग-अलग ऑर्डर में रखा जा सकता है।
DNA क्या करता है?
डीएनए में जीव के विकास, जीवित रहने और प्रजनन के लिए आवश्यक निर्देश होते हैं। इन कार्यों को करने के लिए, डीएनए अनुक्रम को उन संदेशों में परिवर्तित किया जाना चाहिए जो प्रोटीन का उत्पादन करने के लिए उपयोग किए जा सकते हैं, जो कि जटिल अणु हैं जो हमारे शरीर में अधिकांश काम करते हैं।
प्रत्येक डीएनए अनुक्रम जिसमें एक प्रोटीन बनाने के निर्देश होते हैं, एक जीन के रूप में जाना जाता है। एक जीन का आकार बहुत भिन्न हो सकता है, मनुष्यों में लगभग 1,000 ठिकानों से लेकर 1 मिलियन आधार तक होता है।
जीन केवल डीएनए अनुक्रम का लगभग 1 प्रतिशत बनाते हैं। इस 1 प्रतिशत के बाहर डीएनए अनुक्रम कब, कैसे और कितना प्रोटीन बनाया जाता है, को विनियमित करने में शामिल होता है।
DNA किससे बना होता है?
डीएनए न्यूक्लियोटाइड्स नामक रासायनिक ब्लॉकों से बना होता है। ये बिल्डिंग ब्लॉक तीन भागों से बने होते हैं: एक फॉस्फेट समूह, एक चीनी समूह और चार प्रकार के नाइट्रोजन बेस। डीएनए का एक किनारा बनाने के लिए, न्यूक्लियोटाइड्स को चेन में जोड़ा जाता है, जिसमें फॉस्फेट और चीनी समूह बारी-बारी से होते हैं।
न्यूक्लियोटाइड में पाए जाने वाले नाइट्रोजन के चार प्रकार हैं: एडेनिन (ए), थाइमिन (टी), ग्वानिन (जी) और साइटोसिन (सी)। इन ठिकानों का क्रम, या अनुक्रम, यह निर्धारित करता है कि डीएनए के एक स्ट्रैंड में क्या जैविक निर्देश निहित हैं।
उदाहरण के लिए, अनुक्रम एटीसीजीटीटी नीली आंखों के लिए निर्देश दे सकता है, जबकि एटीसीजीसीटी भूरे रंग के लिए निर्देश दे सकता है।
मानव के लिए पूर्ण डीएनए निर्देश पुस्तिका या जीनोम में लगभग 3 बिलियन ठिकाने और 23 जोड़े गुणसूत्रों पर लगभग 20,000 जीन होते हैं।
जिन क्या है?
जीन डीएनए का सबसे छोटा भाग है। जीन विशिष्ट लक्षणों के लिए कान के आकार या आंखों के रंग जैसी जानकारी ले जाते हैं। जीन के विभिन्न सेट विभिन्न लक्षणों के लिए जानकारी को निर्धारित करते हैं। एक गुणसूत्र पर कई जीन होते हैं।
गुणसूत्र क्या है?
नाभिक के भीतर, डीएनए को क्रोमोसोम नामक कुंडलित किस्में में व्यवस्थित किया जाता है। कोशिका विभाजन के दौरान, गुणसूत्र दिखाई देते हैं।
मनुष्य में आमतौर पर 23 जोड़े या 48 गुणसूत्र होते हैं। 23 वीं जोड़ी को सेक्स क्रोमोसोम कहा जाता है और पुरुषों और महिलाओं के बीच अलग होता है। मादाओं में X गुणसूत्र या XX की दो प्रतियाँ होती हैं, पुरुषों में एक X और एक Y गुणसूत्र होता है।
डीएनए महत्वपूर्ण क्यों है?
डीएनए को जीवन का भवन खंड कहा जाता है। यह हमारे शरीर की हर कोशिका में मौजूद है। डीएनए का आणविक स्तर पर कई व्यवहारों, प्रक्रियाओं और रोगों के लिए अध्ययन किया जाता है।
डीएनए में अंतर्निहित अनुक्रम वास्तव में कोड हैं जो हमें प्रोटीन बनाने में मदद करते हैं जो ऊपर वर्णित कार्यों को पूरा करते हैं। जीन इंट्रासेल्युलर और कोशिकीय जीवों में विभिन्न परिवर्तनों और अभिव्यक्तियों का कारण बनते हैं और उन कार्यों को भी विनियमित करते हैं जिन्हें प्रत्येक कोशिका को प्रदर्शन करना पड़ता है।
DNA के बारे में तथ्य
- DNA का परीक्षण खून, गाल की कोशिका और मूत्र के सैंपल से किया जाता है।
- सबसे पहले स्विस के चिकित्सक फ्रैड्रिक मॉइस्चर ने 1869 में DNA का पता लगाया था, मगर उस समय उन्हें ये पता नहीं था की DNA ही Genetic Material है।
- DNA (Deoxyribonucleic Acid) किसी भी जीवित कोशिका में पाया जाने वाला गुणसूत्र है जो उस जीव की संरचना और उसके गुण को परिभाषित करता है। DNA कोशिकाओं में घुमावदार सीढ़ी की तरह होते है।
- अगर आप हर दिन 8 घंटे और एक मिनट में 60 शब्द लिखते है तो आपको मनुष्य के DNA के क्रम को लिखने में 50 साल लग जाएगा।
- सूरज से आने वाली UV किरणे हमारे DNA को नस्ट कर सकती है जिससे म्युटेशन हो जाता है और ये कैंसर का एक बड़ा कारण बन सकता ह।|
- DNA अपनी प्रति बनाता है ताकि कोशिका के विभाजन के समय दोनों कोशिका को एक एक DNA मिल सके।
- मनुष्य का DNA 50 % तक गोभी और केले से मिलता है।
- हैरानी की बात तो ये है की बस एक चम्मच DNA में की दुनिया के सारे प्रजातियों की जानकारी रखी जा सकती है।
- सभी मनुष्यो के DNA में 99.9% समानता होती है और हमारा DNA चिम्पांजी से 98% तक मिलता जुलता है।
- DNA सिर्फ चार न्यूक्लियोटाइडोन अडेनिन(A), ग्वानिन(G), थाइमिन(T) और साइटोसिन(C ) से बना हुआ है।
- अगर एक व्यक्ति के DNA को एक के बाद एक जोड़ते जाए तो इससे इतनी दुरी Cover होगी जितना की 600 बार धरती से सूरज पर जाने और फिर वापस आने में होगी।
- हमारे शरीर में हर दिन करीबन 1,000 से 10 लाख बार DNA नष्ट होता है और फिर दुबारा बन भी जाता है।
- हमारे शारीर की कोशिका में RNA (Ribonucleic Acid ) भी होता है जो DNA के आदेश पर Proteins बनाता है।
- पूरी दुनिया में जितना भी Data इंटरनेट पर उपलब्ध है उसे Store करने के लिए 2 ग्राम DNA पर्याप्त होगा।
- हमारे जीनोम में करीबन 20,000 से 25,000 जीन होते है।
- केवल 1 ग्राम DNA 700 Terabyte तक की जानकारी Store कर सकता है।
- DNA हर कोशिका में होता है ये कोशिका के अंदर 0.09 माइक्रोमीटर की जगह घेरता है मगर इसे फैलाया जाये तो ये 1.8 मीटर लम्बा होगा।
- सन 2000 में DNA के पुरे क्रम का एक ड्राफ्ट तैयार किया गया था जो की 2003 में Finalise किया गया।
- हमारे सेक्स कोशिका जैसे Egg और Sperm में हमारी कुल DNA का आधा DNA होता है।
एलेक जेफ्रीज ने 1984 में किसी संयोग की तरह डीएनए फिंगरप्रिंटिंग की खोज की. उन्होंने जाना कि हर इंसान के डीएनए का पैटर्न भी बिल्कुल अलग होता है. डीएनए फिंगरप्रिंटिंग की उन्होंने एक तस्वीर तैयार की जो बारकोड की तरह दिखती है. जिससे दो व्यक्ति के DNA की समानता का पता लगाया जा सकता है।
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DNA का फुल फॉर्म :- इस पोस्ट में आपको डीएनए की संरचना DNA की खोज DNA का फुल फॉर्म किसने की DNA की खोज किसने की DNA की खोज किसने की डीएनए परिभाषा। DNA का फुल फॉर्म से संबंधित जानकारी दी गई है अगर आपको यह जानकारी फायदेमंद लगे तो अपने दोस्तों के साथ शेयर करें और DNA का फुल फॉर्म अगर इसके बारे में आपका कोई भी सवाल या सुझाव हो तो नीचे कमेंट करके जरूर बताएं.
डीएनए कितने प्रकार का होता है?
A-DNA.
B-DNA.
C-DNA.
Z-DNA
डीएनए का प्रमुख कार्य क्या है?
DNA के कार्य सभी अनुवांशिकी क्रियाओं को संचालित करना और सभी प्रोटीन संश्लेषण को नियंत्रित करना है . डीएनए न्यूक्लियोटाइड्स की एक धागा जैसी श्रृंखला है जो सभी ज्ञात जीवित जीवों के विकास, विकास, कार्यप्रणाली और पुनरुत्पादन में उपयोग किए गए अनुवांशिक निर्देशों को ले जाती है।
डीएनए कहाँ पाया जाता है?
डी एन ए जीवित कोशिकाओं के गुणसूत्रों में पाए जाने वाले तंतुनुमा अणु को डी-ऑक्सीराइबोन्यूक्लिक अम्ल या डी एन ए कहते हैं। इसमें अनुवांशिक कूट निबद्ध रहता है। डी एन ए अणु की संरचना घुमावदार सीढ़ी की तरह होती है।
क्या ब्लड में डीएनए पाया जाता है?
ब्लड में दो प्रकार के सेल्स होते हैं-रेड ब्लड सेल्स और वाइट ब्लड सेल्स। वाइट ब्लड सेल्स से ही डीएनए का पता चलता है। सैंपल से डीएनए निकाला जाता है और एंजाइम के जरिए डीएनए को छोटे-छोटे टुकड़ों में तोड़ा जाता है। फिर इन टुकड़ों को अलग-अलग किया जाता है।
डीएनए पैकेजिंग क्या है इसके महत्व को समझाइए?
डीएनए पैकेजिंग एक शब्द है जो कोशिका के अंदर डीएनए के नियंत्रित संघनन को परिभाषित करता है। किसी भी कोशिका में (और वास्तव में, वायरस में भी नहीं) डीएनए मुक्त, ढीला और सही समाधान में है प्रोकैरियोट्स में, डीएनए प्रोटीन से जुड़ा होता है जो एक न्यूक्लियॉइड नामक संरचना में जटिल लूप के गठन को निर्धारित करता है।